lihat foto
TRIBUNTRAVEL.COM - Menjalang Natal, kartu harapan biasanya sudah mulai terpasang di ranting-ranting pohon Natal.
Umumnya, anak-anak sering menuliskan kartu harapan Natal dan menggantungnya di ranting pohon Natal.
Ada banyak harapan tertulis di kartu tersebut, yang biasanya akan dikabulkan oleh orangtua.
Baca juga: Turis di Bali Ketakutan Lihat Alat Pelacak Dalam Tasnya, Langsung Pulang ke Negara Asal
Tapi kartu harapan dari bocah berusia 6 tahun ini bikin patah hati ibunya.
Apa isinya ya?
Seorang anak kecil asal Skotlandia bernama Benjamin Briggs, yang baru berusia 6 tahun, memiliki harapan Natal yang sederhana.
Bukan mobil mainan, PS, bola atau permen lolipop, tapi ia menginginkan teman.
Benjamin, yang menderita spina bifida dan hidrosefalus, suka bermain seperti anak-anak lainnya tetapi kesulitan berteman dengan anak-anak berbadan sehat yang ia temui di taman.
Ibunya, Michaela Morrison (32) mengatakan: "Yang diinginkan Benjamin di hari Natal hanyalah memiliki teman dan bermain seperti anak lainnya."
Baca juga: 10 Barang yang Tak Boleh Dijadikan Kado Natal, Ada Saputangan hingga Sepatu
Dia mengetahui kondisi Benjamin pada pemeriksaan 20 minggunya, yang merupakan kejutan karena tidak ada cacat atau penyakit keturunan di keluarganya.
Michaela berkata: "Saya tidak tahu apa itu spina bifida tetapi saya memilih untuk tidak melakukan apa pun. Saya diberi selebaran tetapi saya menaruh semuanya di laci dan tidak pernah melihatnya lagi. Saya hanya memutuskan untuk mengikuti arus."
Dia tinggal di rumah sakit selama satu setengah bulan setelah operasi tulang belakangnya.
Sesampainya di rumah, Michaela mengakui bahwa beberapa bulan pertama terasa menekankan karena dia tidak mendapat dukungan untuk biaya rumah sakit atau yang lainnya.
Dia berkata: "Enam bulan pertama agak kabur. Saya hanya menggunakan autopilot."
Baca juga: 10 Cara Mengucapkan “Selamat Natal” di Seluruh Dunia, dari Jepang hingga Islandia
Kekhawatiran utamanya di masa-masa awal adalah kepalanya terus membesar akibat hidrosefalus, kelebihan cairan di otak.
Kondisi ini dapat menyebabkan kerusakan otak permanen yang menyebabkan komplikasi jangka panjang seperti ketidakmampuan belajar dan masalah koordinasi fisik, Mirror melaporkan.
Pada usia sekitar 18 bulan, tujuh lubang dibor di otaknya untuk mengalirkan cairan.
Benjamin tidak berbicara selama beberapa tahun tetapi Michaela memperkenalkan bahasa isyarat ketika dia berumur satu tahun.
Meskipun dia mulai berbicara dengan baik pada usia empat tahun, terkadang mereka masih menggunakan bahasa isyarat.
Namun, staf taman kanak-kanak tidak mau belajar bahasa isyarat sehingga Michaela memutuskan untuk menyekolahkannya di rumah.
Baca juga: Libur Natal dan Tahun Baru ke Dusun Semilir, Dimeriahkan Candyland Carnival selama Desember
Dia menambahkan: "Dia memiliki kosa kata yang bagus dan sekarang dia terkadang mengoreksi ucapan saya."
Karena kondisinya, Benjamin membutuhkan banyak masukan dan kerja berulang untuk belajar.
Michaela yakin sekolah tidak punya waktu untuk melakukan hal ini, jadi dia dengan senang hati mengajarinya sendiri.
Meskipun ia adalah anak kecil yang suka bersosialisasi, ibunya patah hati saat melihat anak-anak lain mengabaikannya.
Dia berkata: "Anak-anak tidak menerima Benjamin apa adanya. Kurangnya pengertian dari orang tua dan anak lain adalah hal yang paling sulit dihadapi."
"Saya melihat anak-anak lain bermain di taman bermain tetapi Benjamin tidak dapat menggunakan peralatan tersebut atau tidak ada yang mencoba berbicara dengannya. Itu menghancurkan hatiku yang mutlak."
"Dia anak normal yang hanya ingin bermain," dia menambahkan.
Kini, alih-alih pergi ke area bermain, mereka pergi ke hutan untuk mendengarkan kicauan burung atau berburu tupai karena rasa sakitnya tidak terlalu berkurang.
Baca juga: Harga Pesta Natal di Hotel Alila Solo, Beli 4 Tiket Gratis 1 untuk Dinner Mewah
Satu-satunya tempat di mana Benjamin merasa diterima sepenuhnya adalah di Kelompok Keluarga Spina Bifida Hydrocephalus Scotland.
Namun, hanya ada dua bulan - satu di Rosyth dan satu lagi di Cumbernauld, yang melibatkan perjalanan pulang pergi sejauh 56 mil, dan masing-masing hanya berlangsung selama dua jam.
Lawrence Cowan, bos Spina Bifida Hydrocephalus Scotland, mengatakan: "Misi kami adalah memastikan bahwa tidak ada orang yang terkena spina bifida dan hidrosefalus yang merasa sendirian. Skotlandia"
"Ada ratusan anak penderita spina bifida dan hidrosefalus di Skotlandia dan mereka semua berhak mendapatkan kesempatan yang sama seperti teman-temannya. Dengan dukungan yang tepat, mereka tidak dapat dihentikan. Setiap pound yang dikumpulkan pada Natal ini akan memastikan bahwa anak-anak brilian seperti Benjamin memiliki tempat di mana mereka dapat berteman dan bangga dengan diri mereka sendiri."
(TribunTravel.com/ni)
Kumpulan artikel viral
Isi komentar sepenuhnya adalah tanggung jawab pengguna dan diatur dalam UU ITE.